型号7890A
安捷伦7890A
液相色谱仪5977A
气相色谱仪7890B
质谱仪6890A
上海东时贸易有限公司租赁以及回收一下参数仪器设备,仅供参考:
1.液相色谱
液相色谱仪、二元高压手动液相色谱仪、二元高压全自动液相色谱仪、四元高压液相色谱仪、 半制备型液相色谱仪......
2.气相色谱
气相色谱仪、FID检测器、ECD检测器、TCD检测器、FPD检测器顶空进样器、热解析仪、空气压缩机、氢气发生器、氮气发生器氢空一体机、氮空一体机、氮氢空一体机、气体净化器不锈钢脱氧管、气体流量计、玻璃透明脱氧管、气相色谱柱气相色谱耗材、空气发生器......
:赛默飞世尔、沃特世、安捷伦、岛津等进口。
试样架切换器A
适用板: 96-孔MTP,96-孔DWP
板处理块数:12P
试样冷却器:无
试样架切换器C
适用板: 96-孔MTP,96-孔DWP
板处理块数:12P
试样冷却器:模块冷却加热方式,兼除潮功能 4℃-40℃
柱温箱 Prominence CTO-20A/20AC
调温方式:强制空气循环式
冷却方式:CTO-20A 无、CTO-20AC 电子冷却式
温度设定范围:4℃-85℃
温度控制精密度:0.1℃以下
温度控制范围:CTO-20A (室温+10)℃-85℃ 、CTO-20AC (室温-10)℃-85℃
收容空间:W220×H365×D95mm
可收容仪器:手动进样器2个,梯度混合器,高压流路切换阀2个等
定时程序:线性温度程序
安全措施:溶剂传感器、温度保险丝、上限温度限制
主要特点:岛津Prominence拥有
*网络化 ─―为分析工作者提供解决方案
*高性能 ─―轻松满足客户对仪器严格的要求
*自动化 ─―率高可靠性赢得客户的信赖
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色谱仪
4. 打开检定器温压开关,开动记录仪放大部件(对氢火焰离子化检定器是启动直流放大器)。调节检定器,使基线稳定,定好零点,即可开始进样分析。
5. 样品为液体时,可直接用微量器由进样口注入,若样品为气体时,即可用气体六通阀或直接用器进样。
2)条件的选择
在选好色谱柱的前提下,还应注意下述各点:
1. 载气流速。用氢作载气时,一般填充柱之载气流速为5~10厘米/秒的线性速度。适当的流速,有利于提高分辨率。
2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是,在气液色谱中,流动相以恒温进入色谱柱时,将使相似化合物早馏出峰互相重叠,晚馏出峰宽度增加。若改为单阶梯式或多阶梯式线性程序升温方式,则可大大提高其分辨率。在选择初步(化合物中沸点)升温速率(0.5~6℃/分)和终温度(化合物中沸点,但不**固定相的沸点)的基础上,经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。
3. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1~1毫升,液体样品为0.1~2毫升。进样体积过大,会使峰形扁平甚至重叠,有时还会出现畸形峰,不利于测量面积。此外,氢火焰离子化检定器的进样量应比热导池检定器小。至于进样速度,原则上要求越快越好,这样可提高分离效果,降低进样误差。
液相色谱
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环境分析
离子色谱在其产生初期重要的应用便是环境样品的分析,其应用对象主要是环境样品中各种阴、阳离子的定性、定量分析。
作为一种快速准确而有效果分析方法,离子色谱广泛应用于微电子、电力工业中高纯水、高纯试剂痕量杂质的分析。
食品分析
与传统的分析方法相比,离子色谱法的**优点是多组分同时进行分析,样品处理简单,因此成为食品和饮料中阴阳离子、**酸、胺和糖类分析的较好方法。
联用技术
离子色谱联用技术是离子色谱发展的一个方向。联用技术的发展,使得离子色谱分析技术的应用范围和检测灵敏度有了很大的提高,关于离子色谱--原子吸收(发射)光谱、离子色谱--电感耦合等离子体、离子色--质谱的联用已有不少报道。
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色谱仪
气体工业名词术语。一种对混合气体中各组分进行分析检测的仪器。样品由载气带入,通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱,使各组分分离,依次导入检测器,以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序,经过对比,可以区别出是什么组分,根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有:热导检测器,火焰离子化检测器,氦离子化检测器,超声波检测器,光离子化检测器,电子捕获检测器,火焰光度检测器,电化学检测器,质谱检测器等。
气相色谱仪的构造
气相色谱仪的基本构造有两部分,即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装 置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱(包括固定相)和检定器是气相色谱仪的核心部件。
操作
1)操作要点
1. 参照所属仪器的说明书摆放好仪器,将有关插头对号入座,接地线要牢固接地。
2. 将层析柱接入气路,检查气路是否漏气,熟悉高压气瓶的用法;开总压阀->调节减压阀(使压力为2×10Pa)->调节稳压阀﹑针形阀,使载气流速达到所需要求。
3. 加热层析柱至所需温度(波动值< 0.5℃)。加热进样器,使其温度稍**样品组分的沸点。加热检定器,使其温度与柱温相同或稍高,切勿低于柱温,以防样品蒸气冷凝污染鉴
定器。
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