型号7890A
安捷伦7890A
液相色谱仪5977A
气相色谱仪7890B
质谱仪6890A
上海东时贸易有限公司长期回收二手气相色谱仪,二手岛津2010气相色谱仪,二手岛津2014气相色谱仪,二手6890气相色谱仪,二手7820气相色谱仪,二手7890气相色谱仪。气相色谱原理与分馏类似。它们都主要利用混合物中各个组分的沸点(或蒸气压)的差异对混合物中的各个组分进行分离。但是,分馏通常用于常量的混合物的分离,而气相色谱所分离的物质则要少得多(微量)。
对色谱
离子对色谱的分离机理是吸附、分离的选择性主要由流动相决定。
该方法主要用于表面活性阴离子和阳离子以及金属络合物的分离。
下面我们以离子交换色谱为例简单介绍一下离子色谱的原理。
一事实上酸度下,样品离子和固定相基团之间存在着相互作用,对于不同的样品离子,这种作用的大小是不同的。因此在随流动相通过色谱柱的过程中,作用力强的样品离子保留时间要比作用力弱的离子长,经过一段时间后,就可以实现样品的分离。
以阴离子的分离为例说明一下离子色谱的分离过程。
在色谱柱中,填充了无数的离子交换剂作为离子分离的固定相,固定相上吸附了很多阳离子。
充满色谱柱的流动相为某种盐的溶液,在没有样品进入时,流动相中的阴离子和固定相的阳离子保持平衡。
样品中含有两种待分离阴离子,基中体积较大的A与固定相的正电荷作用力较大,而体积较小的B作用力小。
在样品进入色谱柱后,阴离子A、B与流动相阴离子一同前进,三种离子不断的交替占据与固定相阳离子相吸的位置;样品阴离子A与正电荷的作用力较大因而移动较慢,而B移动较快,从而实现了分离。
终,因为流动相阴离子的数量有优势,所以样品阴离子A、B都分流出色谱柱,对在不同时间流出色谱柱,对在不同时间流出色谱柱的样品离子进行检测,就可以知道样品组分的种类与含量。
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LC-20AT
输液方式:串联双柱塞
柱塞容量:主泵头 47ul、副泵头23ul
大排液压力:40MPa
流量设定范围:0.001mL/min-10.000mL/min
流量准确度:2%或2uL/min其中较大值以内(0.01mL/min-5mL/min)
流量精密度:0.06% RSD以下
LC-20AB
输液方式:并联双柱塞(2式)
柱塞容量:10uL
大排液压力:40MPa
流量设定范围:0.0001mL/min-10.0000mL/min
流量准确度:1%或2uL/min其中较大值以内(0.01mL/min-2mL/min)
流量精密度:0.06% RSD以下
梯度系统
LC-20AB
梯度方式:高压混合
混合溶剂数:2液
混合浓度精密度:0.1% RSD以内
LC-20AD/20AT高压GE规格
梯度方式:高压混合
混合溶剂数:2液或3液
混合浓度精密度:0.1% RSD以内
LC-20AD/20AT低压GE规格
梯度方式:低压混合
混合溶剂数:多4液
混合浓度精密度:0.1% RSD以内
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岛津Prominence LC-20A液相色谱仪在充实基本性能的同时,确立了高度对应网络要求的综合管理系统,一元化管理数据与装置,实现了分析的率,快速地满足多样化的客户需求。
技术参数:
系统控制器 Prominence CBM-20A / 20Alite
CBM-20A
可连接的单元:输液单元 多4台、自动进样器 1台、柱温箱 1台、检测器 多2台、镏分收集器 1台、控制器 多2台
连接单元数:8(可增至12)
数据缓冲:约之1分析(采样率500ms时,只限LCsolution使用时)
CBM-20Alite
可连接的单元:输液单元 多4台、自动进样器(SIL-10AF/10AP/10A除外)1台、柱温箱1台、检测器多2台、控制器 多2台
连接单元数:5(包括安装的单元)
数据缓冲:约之1分析(采样率500ms时,只限LCsolution使用时)
输液单元 Prominence LC-20AD/20AT/20AB
LC-20AD
输液方式:并联双柱塞
柱塞容量:10ul
大排液压力:40MPa
流量设定范围:0.0001mL/min-10.0000mL/min
流量准确度:1%或2ul /min其中较大值以内(0.01mL/min-2mL/min)
流量精密度:0.06% RSD以下
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色谱仪,为进行色谱分离分析用的装置。包括进样系统、检测系统、记录和数据处理系统、温控系统以及流动相控制系统等。现代的色谱仪具有稳定性、灵敏性、多用性和自动化程度高等特点。有气相色谱仪、液相色谱仪和凝胶色谱仪等。这些色谱仪广泛地用于化学产品,高分子材料的某种含量的分析,凝胶色谱还可以测定高分子材料的分子量及其分布。
中文名色谱仪别 名层析法类 别物理分离技术作 用为进行色谱分离分析用的装置
色谱法也叫层析法,它是一种能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就称为色谱分析法。
色谱法的早应用是用于分离植物色素,其方法是这样的:在一玻璃管中放入碳酸钙,将含有植物色素(植物叶的提取液)的石油醚倒入管中。此时,玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。然后用纯石油醚冲洗,随着石油醚的加入,谱带不断地向下移动,并逐渐分开成几个不同颜色的谱带,继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素,并可分别进行鉴定。色谱法也由此而得名。
现在的色谱法早已不局限于色素的分离,其方法也早已得到了大的发展,但其分离的原理仍然是一样的。我们仍然叫它色谱分析。
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