型号7890A
安捷伦7890A
液相色谱仪5977A
气相色谱仪7890B
质谱仪6890A
上海东时贸易有限公司租赁以及回收一下参数仪器设备,仅供参考:
1.液相色谱
液相色谱仪、二元高压手动液相色谱仪、二元高压全自动液相色谱仪、四元高压液相色谱仪、 半制备型液相色谱仪......
2.气相色谱
气相色谱仪、FID检测器、ECD检测器、TCD检测器、FPD检测器顶空进样器、热解析仪、空气压缩机、氢气发生器、氮气发生器氢空一体机、氮空一体机、氮氢空一体机、气体净化器不锈钢脱氧管、气体流量计、玻璃透明脱氧管、气相色谱柱气相色谱耗材、空气发生器......
:赛默飞世尔、沃特世、安捷伦、岛津等进口。
自动进样器 Prominence SIL-20A/20AC
进样方式:全量进样,进样量可变式
进样量设定范围:0.1ul-100ul(标准),1ul -2.000mL(选购件)
试样处理数:
175(1mL试样瓶)
105(1.5mL试样瓶) ( SIL-20AC 70(1.5mL试样瓶))
50(4mL试样瓶)
192(96-孔MTP 2块)
768(384-孔MTP 2块)
在上述各规格外另可使用1.5mL试样瓶10个
进样量准确度:1%以下
进样量精密度:0.2%RSD以下(10uL进样时条件下)
交叉污染:0.0025%以下(萘、洗必泰)
反复进样次数:大30/1试样
针清洗:在进样前后任意设定
试样冷却器: SIL-20A 无 SIL-20AC 模块冷却加热方式,兼除潮功能4℃-40℃
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LC-20AT
输液方式:串联双柱塞
柱塞容量:主泵头 47ul、副泵头23ul
大排液压力:40MPa
流量设定范围:0.001mL/min-10.000mL/min
流量准确度:2%或2uL/min其中较大值以内(0.01mL/min-5mL/min)
流量精密度:0.06% RSD以下
LC-20AB
输液方式:并联双柱塞(2式)
柱塞容量:10uL
大排液压力:40MPa
流量设定范围:0.0001mL/min-10.0000mL/min
流量准确度:1%或2uL/min其中较大值以内(0.01mL/min-2mL/min)
流量精密度:0.06% RSD以下
梯度系统
LC-20AB
梯度方式:高压混合
混合溶剂数:2液
混合浓度精密度:0.1% RSD以内
LC-20AD/20AT高压GE规格
梯度方式:高压混合
混合溶剂数:2液或3液
混合浓度精密度:0.1% RSD以内
LC-20AD/20AT低压GE规格
梯度方式:低压混合
混合溶剂数:多4液
混合浓度精密度:0.1% RSD以内
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液相色谱
液相色谱(High Performance Liquid Chromatography简称HPLC)又称高速或高压液相色谱。该方法是吸收了普通液相层析和气相色谱的优点,经过适当改进发展起来的。它既有普通液相层析的功能(可在常温离制备水溶性的物质),又有气相色谱的特点(即高压,高速,高分辨率和高灵敏度);它不仅适应于很多不易挥发,难热分解物质的定性和定量分析,而且也适用于上述物质的制备和分离。
液相色谱按其固定相的性质可分为凝胶色谱,疏水性液相色谱,反相液相色谱离子交换液相色谱,亲和液相色谱以及聚焦液相色谱等类型。用不同类型的液相色谱分离或分析各种化合物的原理基本上与相对应的普通液相层析的原理相似。其不同之处是液相色谱灵敏,快速,分辨率高,重复性好,且须在色谱仪中进行。
离子色谱
离子色谱是液相色谱的一种,是分析阴阳离子的一种液相色谱方法,该方法具有选择性好、灵敏、快速、简便等优点,并且可以同时测定多种组分。
通常情况下,离子色谱可以分为三种类型:离子交换色谱、离子排斥色谱、离子对色谱。
离子交换色谱
离子交换色谱以离子间作用力不同为原理,主要用于**和无机阴、阳离子的分离。
离子排斥色谱
离子排斥色谱基于Donnan排斥作用,是利用溶质和固定相之间的非离子性相互作用进行分离的。它主要用于无机弱酸和**酸的分离,也可以用于醇类、醛类、氨基酸和糖类的分离。
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色谱仪
4. 打开检定器温压开关,开动记录仪放大部件(对氢火焰离子化检定器是启动直流放大器)。调节检定器,使基线稳定,定好零点,即可开始进样分析。
5. 样品为液体时,可直接用微量器由进样口注入,若样品为气体时,即可用气体六通阀或直接用器进样。
2)条件的选择
在选好色谱柱的前提下,还应注意下述各点:
1. 载气流速。用氢作载气时,一般填充柱之载气流速为5~10厘米/秒的线性速度。适当的流速,有利于提高分辨率。
2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是,在气液色谱中,流动相以恒温进入色谱柱时,将使相似化合物早馏出峰互相重叠,晚馏出峰宽度增加。若改为单阶梯式或多阶梯式线性程序升温方式,则可大大提高其分辨率。在选择初步(化合物中沸点)升温速率(0.5~6℃/分)和终温度(化合物中沸点,但不**固定相的沸点)的基础上,经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。
3. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1~1毫升,液体样品为0.1~2毫升。进样体积过大,会使峰形扁平甚至重叠,有时还会出现畸形峰,不利于测量面积。此外,氢火焰离子化检定器的进样量应比热导池检定器小。至于进样速度,原则上要求越快越好,这样可提高分离效果,降低进样误差。
液相色谱
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