型号7890A
安捷伦7890A
液相色谱仪5977A
气相色谱仪7890B
质谱仪6890A
上海东时贸易有限公司租赁以及回收一下参数仪器设备,仅供参考:
1.液相色谱
液相色谱仪、二元高压手动液相色谱仪、二元高压全自动液相色谱仪、四元高压液相色谱仪、 半制备型液相色谱仪......
2.气相色谱
气相色谱仪、FID检测器、ECD检测器、TCD检测器、FPD检测器顶空进样器、热解析仪、空气压缩机、氢气发生器、氮气发生器氢空一体机、氮空一体机、氮氢空一体机、气体净化器不锈钢脱氧管、气体流量计、玻璃透明脱氧管、气相色谱柱气相色谱耗材、空气发生器......
:赛默飞世尔、沃特世、安捷伦、岛津等进口。
色谱仪
气体工业名词术语。一种对混合气体中各组分进行分析检测的仪器。样品由载气带入,通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱,使各组分分离,依次导入检测器,以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序,经过对比,可以区别出是什么组分,根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有:热导检测器,火焰离子化检测器,氦离子化检测器,超声波检测器,光离子化检测器,电子捕获检测器,火焰光度检测器,电化学检测器,质谱检测器等。
气相色谱仪的构造
气相色谱仪的基本构造有两部分,即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装 置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱(包括固定相)和检定器是气相色谱仪的核心部件。
操作
1)操作要点
1. 参照所属仪器的说明书摆放好仪器,将有关插头对号入座,接地线要牢固接地。
2. 将层析柱接入气路,检查气路是否漏气,熟悉高压气瓶的用法;开总压阀->调节减压阀(使压力为2×10Pa)->调节稳压阀﹑针形阀,使载气流速达到所需要求。
3. 加热层析柱至所需温度(波动值< 0.5℃)。加热进样器,使其温度稍**样品组分的沸点。加热检定器,使其温度与柱温相同或稍高,切勿低于柱温,以防样品蒸气冷凝污染鉴
定器。
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试样架切换器A
适用板: 96-孔MTP,96-孔DWP
板处理块数:12P
试样冷却器:无
试样架切换器C
适用板: 96-孔MTP,96-孔DWP
板处理块数:12P
试样冷却器:模块冷却加热方式,兼除潮功能 4℃-40℃
柱温箱 Prominence CTO-20A/20AC
调温方式:强制空气循环式
冷却方式:CTO-20A 无、CTO-20AC 电子冷却式
温度设定范围:4℃-85℃
温度控制精密度:0.1℃以下
温度控制范围:CTO-20A (室温+10)℃-85℃ 、CTO-20AC (室温-10)℃-85℃
收容空间:W220×H365×D95mm
可收容仪器:手动进样器2个,梯度混合器,高压流路切换阀2个等
定时程序:线性温度程序
安全措施:溶剂传感器、温度保险丝、上限温度限制
主要特点:岛津Prominence拥有
*网络化 ─―为分析工作者提供解决方案
*高性能 ─―轻松满足客户对仪器严格的要求
*自动化 ─―率高可靠性赢得客户的信赖
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色谱仪是进行色谱分析的装置,包括检测装置,记录和数据处理分析,具有灵敏感,自动化程度高的特点,被广泛应用在化学产品。以下就是色谱仪的简单的介绍。
色谱仪目前正朝微型、高通量、多功能等方向发展,尽管**毛细管电泳市场份额并不大,但是由于毛细管电泳已广泛应用于蛋白质组学、代谢组学以及指纹图谱等领域,因此其未来应用将更为广阔,市场规模将不断扩大,也成为行业发展不能忽视的一点。
离子色谱仪器正逐渐向多个领域发展,尤其是向生命科学领域进军,并取得重要应用。而微型化、毛细管离子色谱、联用色谱由于更能适应市场需求,发展尤为迅猛。在技术方面,微流控技术成为关注焦点,目前已经广泛应用于毛细管电泳、PCR等多种仪器,随着行业标准的不断发展,未来发展将更为快速和规范。
产品用途
经过多年的发展,离子色谱已经在生产生活的各种领域发挥着重要的作用。
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对色谱
离子对色谱的分离机理是吸附、分离的选择性主要由流动相决定。
该方法主要用于表面活性阴离子和阳离子以及金属络合物的分离。
下面我们以离子交换色谱为例简单介绍一下离子色谱的原理。
一事实上酸度下,样品离子和固定相基团之间存在着相互作用,对于不同的样品离子,这种作用的大小是不同的。因此在随流动相通过色谱柱的过程中,作用力强的样品离子保留时间要比作用力弱的离子长,经过一段时间后,就可以实现样品的分离。
以阴离子的分离为例说明一下离子色谱的分离过程。
在色谱柱中,填充了无数的离子交换剂作为离子分离的固定相,固定相上吸附了很多阳离子。
充满色谱柱的流动相为某种盐的溶液,在没有样品进入时,流动相中的阴离子和固定相的阳离子保持平衡。
样品中含有两种待分离阴离子,基中体积较大的A与固定相的正电荷作用力较大,而体积较小的B作用力小。
在样品进入色谱柱后,阴离子A、B与流动相阴离子一同前进,三种离子不断的交替占据与固定相阳离子相吸的位置;样品阴离子A与正电荷的作用力较大因而移动较慢,而B移动较快,从而实现了分离。
终,因为流动相阴离子的数量有优势,所以样品阴离子A、B都分流出色谱柱,对在不同时间流出色谱柱,对在不同时间流出色谱柱的样品离子进行检测,就可以知道样品组分的种类与含量。
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