型号7890A
安捷伦7890A
液相色谱仪5977A
气相色谱仪7890B
质谱仪6890A
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色谱仪
4. 打开检定器温压开关,开动记录仪放大部件(对氢火焰离子化检定器是启动直流放大器)。调节检定器,使基线稳定,定好零点,即可开始进样分析。
5. 样品为液体时,可直接用微量器由进样口注入,若样品为气体时,即可用气体六通阀或直接用器进样。
2)条件的选择
在选好色谱柱的前提下,还应注意下述各点:
1. 载气流速。用氢作载气时,一般填充柱之载气流速为5~10厘米/秒的线性速度。适当的流速,有利于提高分辨率。
2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是,在气液色谱中,流动相以恒温进入色谱柱时,将使相似化合物早馏出峰互相重叠,晚馏出峰宽度增加。若改为单阶梯式或多阶梯式线性程序升温方式,则可大大提高其分辨率。在选择初步(化合物中沸点)升温速率(0.5~6℃/分)和终温度(化合物中沸点,但不**固定相的沸点)的基础上,经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。
3. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1~1毫升,液体样品为0.1~2毫升。进样体积过大,会使峰形扁平甚至重叠,有时还会出现畸形峰,不利于测量面积。此外,氢火焰离子化检定器的进样量应比热导池检定器小。至于进样速度,原则上要求越快越好,这样可提高分离效果,降低进样误差。
液相色谱
典型结构
离子色谱仪的典型结构由输液泵、进样阀、色谱柱、抑制柱、检测器和数据处理系统组成。
输液泵
双头往复泵是非常常用的一种输液泵,它由电机带动凸轮转动,两个柱塞杆往复运动,吸入排出流动相。两个柱塞杆的移动有一个时间差,正好补偿流动相输出的脉冲,因而流速相当平稳。
进样阀
量常用的进样方法是六通阀进样,这种方法进样量的可变范围大,耐高压,而且易于自动化。
色谱柱
分离系统的主要元件是色谱柱,它是色谱分离过程中存放固定相的场所。离子色谱仪的柱填料是离子色谱仪研究的热点,是离子色谱仪发展的主要推动力,发展很快。
离子检测器分为两大类,即电化学检测器和光学检测器,电化学检测器包括电导、直流安培、脉冲安培和积分安培等,而光学检测器包括紫外、可见光和荧光检测器。
其中电导检测器是离子色谱重要的检测器,现简单介绍如下。
所有的离子化合物(**离子、无机离子、强酸和强碱)以及可被解离的化合物(弱酸和弱碱)的水溶液都能够导电。电导检测器就是以离子色谱流动相中导电的变化作为定量的依据的。
电导检测器的结构比较简单、检测池在两个电中间,当在电上加上电压时,检测池内溶液中的离子就会产生运动。通过对运动产生的电流的测量就可以知道溶液中离子的浓度。
而如果流动相的导电性很高,而样品的导电性较低,那么电导检测器就不会有效的检测出样品离子的浓度。
因此,人们在色谱柱和电导检测器之间加上了一个抑制柱,它可以改变流动相和样品的导电性,从而使样品离子得到灵敏的检测。
发展前景编辑 播报
LC-20AT
输液方式:串联双柱塞
柱塞容量:主泵头 47ul、副泵头23ul
大排液压力:40MPa
流量设定范围:0.001mL/min-10.000mL/min
流量准确度:2%或2uL/min其中较大值以内(0.01mL/min-5mL/min)
流量精密度:0.06% RSD以下
LC-20AB
输液方式:并联双柱塞(2式)
柱塞容量:10uL
大排液压力:40MPa
流量设定范围:0.0001mL/min-10.0000mL/min
流量准确度:1%或2uL/min其中较大值以内(0.01mL/min-2mL/min)
流量精密度:0.06% RSD以下
梯度系统
LC-20AB
梯度方式:高压混合
混合溶剂数:2液
混合浓度精密度:0.1% RSD以内
LC-20AD/20AT高压GE规格
梯度方式:高压混合
混合溶剂数:2液或3液
混合浓度精密度:0.1% RSD以内
LC-20AD/20AT低压GE规格
梯度方式:低压混合
混合溶剂数:多4液
混合浓度精密度:0.1% RSD以内
SPD-M20A
光源:D2灯、W灯
二管元件数:512
波长范围:190nm-800nm
谱带宽?缝隙宽:1.2nm(高分辨方式) 8nm(高灵敏度方式)
波长准确度:1nm以下
波长精密度:0.1nm以下
噪声:±0.3×10-U(条件下)
漂移:±0.25×10-3AU/h(条件下)
线性:2.0AU(ASTM规格)
功能:等高线输出,光谱检索,大输出
池:光路长:10mm,容量:10mL,耐压:12MPa
池调温范围:(室温+5)℃-50℃
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